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EL MUNDO DE OIHANA

Conviviendo con el Síndrome de Apert

El objetivo de este proyecto no es otro que el de acercar una enfermedad rara, el Síndrome de Apert, a la sociedad. Oihana, una afectada de 27 años es la protagonista de la historia. Sus padres, el médico cirujano que la operó y la familia de una niña de 8 años en su misma situación son el contrapunto a sus palabras.

© Copyright 2012. Judit Pedrós y Jordi Domingo



Agradecimientos a las familias Mendizabal-Aranguren, Santiago-Garcia y al doctor Eloy García

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